Laufen Thrombophlebitis Krampfadern Syndrome
The pathomechanism of this infusion-related phlebitis is not laufen Thrombophlebitis understood. We analyzed the effects of the three macrolide antibiotics erythromycin, clarithromycin and azithromycin on human endothelial cells in vitro. The cytotoxicity of all substances was analyzed by a modified MTT cytotoxicity assay with 3T3-fibroblasts and EA. After adding MTT the optical density was measured which correlates with cell death. Clarithromycin exhibited the strongest laufen Thrombophlebitis effect on EA.
The reaction of the endothelial laufen Thrombophlebitis was further analyzed in detail by means of flow cytometry. For these experiments the endothelial cell line EA. The antigens were stained with fluoresceinisothiocyanat- or phycoerythrin-conjugated monoclonal antibodies for the following surface antigens: CD34, E-selectin CD62EICAM-1 CD54 and VCAM-1 CD These concentrations occur under therapeutic conditions at the site of infusion.
Reactions of the HUVECs were less pronounced than those of the EA. Cell surface markers involved in interactions between endothelial cells and leukocytes proved to be useful markers to study differences in the proinflammatory potential of the three macrolides.
By analysing the upregulation of these antigens on Laufen Thrombophlebitis. Part of Springer Nature. Arch Toxicol Blood — PubMed Google Scholar Dibble SL, Bostrom-Ezrati J, Rizzuto C Clinical predictors of intravenous laufen Thrombophlebitis symptoms.
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