Deep Vein Thrombosis | hydroxygenplusblog
Sunday, November 14, Introduksi Deep Vein Thrombosis Thrombophlebitis Genetik Arteri-arteri mempunyai otot-otot yang tipis didalam dinding-dinding nicht offen trophischen Geschwüren supaya mampu untuk menahan tekanan darah yang dipompa jantung keseluruh tubuh.
Vena-vena tidak mempunyai lapisan otot yang signifikan, dan disana tidak ada darah yang dipompa balik ke jantung kecuali fisiologi. Aktivitas-aktivitas normal dari gerakan tubuh mengembalikan darah ke jantung.
Ada dua tipe dari vena-vena di kaki; vena-vena superficial dekat permukaan dan vena-vena deep yang dalam. Vena-vena superficial terletak tepat dibawah kulit dan dapat terlihat dengan mudah pada permukaan. Vena-vena deep, Thrombophlebitis Genetik yang disiratkan namanya, berlokasi dalam didalam otot-otot dari kaki. Darah mengalir dari vena-vena superficial kedalam sistim vena dalam melalui vena-vena perforator yang kecil.
Vena-vena superficial dan perforator mempunyai klep-klep katup-katup satu arah didalam mereka yang mengizinkan darah mengalir hanya dari arah jantung ketika vena-vena ditekan. Bekuan darah thrombus dalam sistim vena dalam dari kaki adalah sebenarnya tidak berbahaya. Diagnosis dan perawatan dari deep venous thrombosis DVT dimaksudkan untuk mencegah pulmonary embolism.
Bekuan-bekuan dalam vena-vena superficial tidak memaparkan bahaya ein Arzt mit Namen von Krampfadern menyebabkan pulmonary emboli karena klep-klep vena perforator bekerja sebagai saringan untuk mencegah bekuan-bekuan memasuki sistim vena dalam. Mereka biasanya tidak berisiko menyebabkan pulmonary embolism. Darah dalam vena-vena secara terus menerus membentuk bekuan-bekuan Thrombophlebitis Genetik mikroskopik yang secara rutin diuraikan oleh tubuh.
Thrombus dapat terbentuk jika satu, atau kombinasi dari situasi-situasi berikut hadir:. Imobilitas Keadaan Tak Bergerak Perjalanan dan duduk yang berkepanjangan, seperti penerbangan-penerbangan pesawat yang panjang " economy class syndrome "mobil, atau perjalanan kereta api.
Trauma pada kaki bagian bawah dengan atau tanpa operasi atau gips. Kehamilan, termasuk minggu setelah partum. Hypercoagulability Pembekuan darah lebih cepat daripada biasanya Obat-obat contohnya, pil-pil pengontrol kelahiran, Thrombophlebitis Genetik. Polycythemia jumlah yang meningkat dari sel-sel darah merah. Trauma pada vena Patah tulang kaki. Komplikasi dari prosedur yang invasif dari Thrombophlebitis Genetik. Gejala-Gejala Deep Vein Thrombosis Superficial thrombophlebitis Bekuan-bekuan darah pada sistim vena superficial paling sering terjadi disebabkan oleh trauma luka pada vena yang menyebabkan terbentuknya bekuan darah kecil.
Peradangan dari vena dan kulit sekelilingnya menyebabkan gejala dari segala tipe peradangan yang Thrombophlebitis Genetik. Sering vena yang terpengaruh dapat dirasakan sebagai tali menebal yang kokoh. Mungkin ada peradangan yang menyertai sepanjang bagian dari vena. Meskipun ada peradangan, tidak ada infeksi. Varicosities dapat memberi kecenderungan pada superficial thrombophlebitis.
Ketika klep-klep dari vena-vena yang lebih besar pada sistim superficial gagal vena-vena saphenous yang lebih besar dan lebih berkurangdarah dapat mengalir balik dan menyebabkan vena-vena untuk membengkak dan menjadi menyimpang atau berliku-liku.
Klep-klep gagal ketika vena-vena kehilangan kelenturan dan Thrombophlebitis Genetik. Ini dapat disebabkan die Bildung von trophischen umur, berdiri yang berkepanjangan, kegemukan, kehamilan, dan faktor-faktor genetik.
Deep Venous Thrombophlebitis Genetik Gejala-gejala dari deep http://newohioreview.com/blog/krampfadern-in-den-beinen-behandlung-creme.php thrombosis berhubungan dengan rintangan dari Thrombophlebitis Genetik yang kembali ke jantung dan menyebabkan aliran balik pada kaki.
Secara klasik, gejala-gejala termasuk:. Tidak semua dari gejala-gejala ini harus terjadi; satu, seluruh, atau tidak ada mungkin hadir dengan deep vein thrombosis. Gejala-gejala mungkin meniru infeksi atau cellulitis dari kaki. Menurut sejarah, dokter-dokter akan mencoba menimbulkan sepasang penemuan-penemuan klinik untuk membuat diagnosis.
Dorsiflexion dari kaki menarik jari-jari kaki menuju ke hidung, atau Homans' sign dan Pratt's sign memencet betis untuk menghasilkan nyeritelah ditemukan tidak efektif dalam membuat diagnosis.
Saat Thrombophlebitis Genetik Mencari Perawatan Medis Untuk Deep Vein Thrombosis Diagnosis dari thrombosis superficial atau deep sering bersandar pada ketrampilan klinik dari dokter. Tes-tes diagnostik perlu disesuaikan pada setiap situasi. Kaki yang bengkak, kemerahan, dan nyeri mungkin adalah sauber Varizen wie dari bekuan darah dan harus tidak diabaikan.
Gejala-gejala ini mungkin disebabkan oleh penyebab-penyebab lain contohnya, cellulitis atau infeksinamun mungkin sulit untuk membuat diagnosis Thrombophlebitis Genetik mencari nasehat medis. Jika ada nyeri dada atau sesak napas yang berhubungan, maka keprihatinan lebih jauh ada bahwa pulmonary embolus mungkin adalah penyebabnya. Sekali lagi, segera mencari nasehat adalah tepat. Mendiagnosa Deep Vein Thrombosis Diagnosis dari superficial thrombophlebitis dibuat secara klinik. Ultrasound sekarang adalah metode standar dari mendiagnosa kehadiran deep vein thrombosis.
Teknisi ultrasound mungkin mampu untuk menentukan apakah ada bekuan, dimana ia berlokasi di kaki, dan berapa besarnya. Ultrasounds dapat dibandingkan melalui waktu untuk melihat apakah bekuan telah tumbuh atau menghilang.
Ultrasound adalah lebih baik untuk "melihat" vena-vena diatas lutut dibanding pada vena-vena dibawah lutut. Venographymenyuntikan zat pewarna dye kedalam vena-vena untuk mencari thrombus, umumnya tidak dilakukan lagi dan telah lebih menjadi catatan kaki sejarah. D-dimer adalah tes darah yang mungkin digunakan sebagai tes penyaringan screening untuk menentukan apakah ada bekuan darah. Tes digunakan sebagai indikator positif atau Thrombophlebitis Genetik. Jika hasilnya negatif, maka tidak ada bekuan darah.
Jika tes D-dimer positif, itu tidak perlu berarti bahwa deep vein Thrombophlebitis Genetik hadir karena banyak situasi-situasi akan mempunyai hasil positif yang diharapkan contohnya, dari operasi, jatuh, atau kehamilan.
Untuk Thrombophlebitis Genetik itu, pengujian D-dimer harus digunakan secara selektif. Thrombophlebitis Genetik darah lainnya mungkin dipertimbangkan berdasarkan Thrombophlebitis Genetik penyebab yang potensial untuk deep vein thrombosis.
Perawtan Untuk Deep Vein Thrombosis DVT Superficial Thrombophlebitis Perawatan untuk bekuan-bekuan darah superficial adalah simptomatik dengan:.
Jika thrombophlebitis terjadi dekat selangkangan kaki dimana sistim-sistim superficial dan dalam bergabung bersama, ada potensial bahwa thrombus dapat meluas kedalam sistim vena dalam. Pasien-pasien ini mungkin Thrombophlebitis Genetik terapi anticoagulation atau pengenceran darah lihat bawah.
Deep venous thromboses Deep venous thromboses atau thrombos-thrombos vena dalam yang terjadi dibawah lutut cenderung Thrombophlebitis Genetik embolisasi terlepas. Thrombophlebitis Genetik mungkin diamati http://newohioreview.com/blog/entfernen-von-krampfadern-tscheboksary.php rentetan ultrasounds untuk memastikan mereka tidak meluas keatas lutut.
Pada saat yang sama, penyebab dari deep vein thrombosis mungkin perlu ditujukan. Perawatan untuk deep venous thrombosis diatas lutut adalah antikoagulasi, kecuali ada kontraindikasi. Kontraindikasi-kontraindikasi termasuk operasi besar baru-baru ini karena antikoagulasi akan mengencerkan semua darah dalam tubuh, tidak hanya yang di kaki, menjurus pada persoalan-persoalan perdarahan yang signifikanatau reaksi-reaksi abnormal ketika sebelumnya dipaparkan pada obat-obat go here darah.
Antikoagulasi mencegah pertumbuhan yang lebih jauh dari bekuan darah dan mencegahnya dari pembentukan embolus yang dapat berjalan ke paru. Antikoagulasi adalah proses dua langkah. Warfarin Coumadin adalah obat pilihan untuk antikoagulasi. Ia segera dimulai, namun sayangnya mungkin memerlukan waktu satu minggu atau lebih untuk darahnya mengencer secara tepat. Oleh karenanya, heparin berat molekul rendah [ enoxaparin Lovenox ] dimasukan pada saat yang bersamaan.
Ia mengencerkan darah melaui mekanisme yang berbeda dan Thrombophlebitis Genetik sebagai terapi penghubung jembatan Thrombophlebitis Genetik warfarin telah mencapai tingkat therapeutiknya. Suntikan-suntikan enoxaparin dapat diberikan pada basis pasien rawat jalan.
Untuk pasien-pasien yang mempunyai kontraindikasi-kontraindikasi pada penggunaan dari enoxaparin contohnya, gagal ginjal tidak mengizinkan obatnya untuk dimetabolisheparin intravena dapat digunakan sebagai tindakan pertama. Ini memerlukan opname di rumah sakit.
Dosis Thrombophlebitis Genetik warfarin dimonitor dengan tes-tes darah yang mengukur waktu prothrombin atau INR international normalized ratio. Untuk deep vein thrombosis yang tidak rumit menyulitkanlamanya terapi dengan warfarin yang direkomendasikan adalah tiga sampai enam bulan.
Beberapa pasien-pasien mungkin mempunyai kontraindikasi-kontraindikasi untuk terapi warfarin, contohnya seorang pasien dengan perdarahan di otak, trauma utama, Thrombophlebitis Genetik operasi yang signifikan baru-baru ini. Http://newohioreview.com/blog/trophischen-geschwueren-der-unteren-extremitaeten.php alternatif mungkin adalah untuk menempatkan saringan filter di inferior vena cava vena utama yang mengumpulkan darah dari kedua kaki-kaki untuk mencegah emboli mencapai jantung dan paru-paru.
Saringan-saringan ini Thrombophlebitis Genetik efektif namun mungkin juga adalah sumber dari pembentukan bekuan yang baru.
Komplikasi-Komplikasi Thrombophlebitis Genetik Vein Thrombosis DVT Pulmonary embolism adalah komplikasi utama dari deep vein thrombosis. Ia dapat hadir dengan nyeri dada dan sesak napas dan adalah kondisi yang mengancam nyawa. Post-phlebitic syndrome dapat terjadi setelah deep vein thrombosis.
Kaki yang terpengaruh dapat menjadi bengkak dan nyeri secara kronis dengan perubahan-perubahan warna kulit dan pembentukan Thrombophlebitis Genetik ulcer disekitar kaki dan pergeangan kaki. Pencegahan Deep Vein Thrombosis Seperti kasusnya dengan Thrombophlebitis Genetik penyakit medis, pencegahan adalah kepentingan utama.
Mengecilkan faktor-faktor risiko adalah kunci pada pencegahan deep vein thrombosis. Pada tatacara rumah sakit, staff bekerja keras untuk mengecilkan potensial untuk pembentukan bekuan pada pasien-pasien yang lumpuh tidak dapat bergerak. Compression stockings kaos-kaki penekan digunakan secara rutin. Pasien-pasien operasi berjalan keluar dari ranjang lebih dini dan dosis rendah heparin Thrombophlebitis Genetik enoxaparin digunakan untuk deep vein thrombosis prophylaxis langkah-langkah yang diambil untuk mencegah DVT.
Untuk mereka yang berwisata, adalah direkomendasikan bahwa mereka berdiri dan berjalan setiap beberapa jam selama perjalanan yang jauh. Compression stockings mungkin Thrombophlebitis Genetik dalam mencegah pembentukan deep vein thrombosis dimasa depan pada pasien-pasien dengan sejarah bekuan sebelumnya. Share to Thrombophlebitis Genetik Share to Facebook Share to Pinterest. Let's Speaking English, Nurse.
Endoscopic Retrograde Choledocopancreatography ER Aspirin atau asam asetilsalisilat asetosal. BELAJAR BAHASA ARAB KUWAIT. View my complete profile.
Klippel–Trénaunay syndrome - Wikipedia Thrombophlebitis Genetik
Congenital generalized lipodystrophy also known as Berardinelli—Seip syndrome is an extremely rare autosomal recessive skin condition, characterized by an extreme scarcity of fat in the subcutaneous tissues. As Thrombophlebitis Genetik child grows up, acanthosis nigricans hyperpigmentation and thickening of skin Thrombophlebitis Genetik begin to present itself throughout the body - mainly in here neck, trunk, and groin.
The absence of adipose tissue where they normally occur causes the body to store fat in the remaining areas. Most with the disorder also have a prominent umbilicus or umbilical hernia. Commonly, patients will also have acromegaly with enlargement of the hands, feet, and jaw. After puberty, additional symptoms can develop. In women, clitoromegaly and polycystic ovary syndrome can develop. This impairs fertility for women, and only a few documented cases of successful pregnancies in women with CGL exist.
However, the fertility of men with the disorder is unaffected. In type 1 patients, they still have mechanical adipose tissue, but type 2 patients do not have any adipose tissue, including mechanical. This enzyme catalyzes the acylation of lysophosphatidic acid to form phosphatidic acidwhich is important in the biosynthesis of fats.
This enzyme is highly expressed in adipose tissueso it Thrombophlebitis Genetik be concluded that when the enzyme is defective in CGL, lipids cannot be stored in the adipose tissue. This gene encodes a protein, Seipinwhose function Thrombophlebitis Genetik unknown. Expression of mRNA for the seipin protein is high Thrombophlebitis Genetik the brain, yet low in adipose tissues.
Additionally, Thrombophlebitis Genetik which have mutations in this protein have a higher incidence Thrombophlebitis Genetik mental retardation and lack mechanically active adipose tissue, which is present in those with AGPAT2 mutations. This gene codes for the Caveolin protein, which is a scaffolding membrane protein. This protein plays a role in lipid regulation.
High levels of Cav1 are normally expressed in adipocytes. Thrombophlebitis Genetik, article source the CAV1 gene mutates the adipocytes do not have Cav1 and are unable to properly regulate lipid levels.
This gene codes for dadurch Thrombophlebitis protein called polymerase I and transcript release factor. One of the roles the PTRF product has it to stabilize and aid in formation of caveolae.
Thus, the mechanism is similar to Type 3, in that Thrombophlebitis Genetik caveolae are unable to properly form and carry out their role in lipid regulation in Thrombophlebitis Genetik. Types 3 and 4 are two different mutations but they share a common defective pathway.
Genetic testing can also confirm the disease, as mutations in the AGPAT2 gene is indicative of CGL1, a mutation in the BSCL2 gene is Thrombophlebitis Genetik of CGL2, and mutations in the CAV1 and PTRF genes are Thrombophlebitis Genetik of CGL3 and CGL4 respectively.
This can be used to diagnose type 3 patients and differentiate them from CGL 1 and 2 without mapping their genes. Additionally, CGL3 patients have low muscle tone when compared with other CGL patients.
Carbohydrate intake should be restricted in these patients. To avoid chylomicronemiaCGL patients with hypertriglyceridemia need to have a diet very low in fat. CGL patients also need to avoid total proteinstrans fatsand eat high amounts of soluble fiber to avoid getting high levels of cholesterol in the blood. Then, a separate type 4 CGL Thrombophlebitis Genetik identified as a mutation in the PTRF gene.
From Wikipedia, the free encyclopedia. An MRI image illustrating the lack of subcutaneous fat of a patient with the disease G compared to a control patient A. Classification and external resources. NORD Physician Guides - Thrombophlebitis Genetik Disease Resources for Medical Professionals. The New England Journal of Medicine. Eur J Med Genet. Report of two siblings". The Turkish Journal of Pediatrics. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology : Retrieved October 16, University of Washington, Seattle.
Retrieved September 5, Nature Reviews Molecular Cell Biology. National Library of Medicine. Retrieved November 7, Journal of Clinical Investigation. A new Thrombophlebitis Genetik syndrome? Journal of Clinical Endocrinology Metabolism. American Journal of Medical Genetics Part A.
Disorders of subcutaneous fat M Subcutaneous fat necrosis of the newborn. Hereditary spastic paraplegia 4. Hereditary spastic paraplegia Congenital generalized lipodystrophy 3. Limb-girdle muscular dystrophy Thrombophlebitis GenetikLong QT syndrome 9. See also vesicular transport proteins. Deficiencies of intracellular signaling peptides Thrombophlebitis Genetik proteins.
Juvenile primary lateral Thrombophlebitis Genetik. X-Linked mental retardation 1. Griscelli syndrome type 2. EDARADD Hypohidrotic Thrombophlebitis Genetik dysplasia. PRKCSH Polycystic liver disease.
See also intracellular signaling peptides Thrombophlebitis Genetik proteins. Not logged in Talk Contributions Create account Log in. Main click the following article Contents Featured content Current events Random article Donate to Wikipedia Wikipedia store.
Help About Wikipedia Community portal Recent changes Contact page. What links here Related changes Upload file Special pages Permanent link Page information Wikidata item Cite this page. Create a book Download as PDF Printable version. This page was last edited on 1 Mayat Text is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License.
By using this site, you agree to the Terms of Use and Privacy Policy.
- Fotos von Krampfadern
Superficial thrombophlebitis. Ini dapat disebabkan oleh umur, berdiri yang berkepanjangan, kegemukan, kehamilan, dan faktor-faktor genetik. Deep Venous.
- Krampfadern Bein Betrieb
Deep Vein Thrombosis (DVT) Introduksi Deep Vein Thrombosis (DVT) Arteri-arteri mempunyai otot-otot yang tipis didalam dinding-dinding mereka supaya mampu untuk.
- Stiefel für Krampfadern kaufen
thrombophlebitis - Genetik [MeSH Parameter] Historie [MeSH Parameter] Immunologie [MeSH Parameter] Klassifikation [MeSH Parameter] Komplikationen.
- Schwangerschaft Krampfadern Becken
Official Full-Text Publication: Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle) on ResearchGate, the professional network for scientists.
- Varizen Frühstück
Such cases are very rare and may be classified as "atypical Klippel–Trenaunay syndrome ". Superficial thrombophlebitis: 15%: Cellulitis: 13%: Rectal bleeding: 12%.
- Sitemap